九游会官网J9三鑫医疗（300453）2024年度管理层讨论与分析|火龙骑士动画

　　证券之星消息ღ★◈，近期三鑫医疗（300453）发布2024年年度财务报告ღ★◈，报告中的管理层讨论与分析如下ღ★◈：

　　公司所处的行业为医疗器械行业ღ★◈。根据《医疗器械监督管理条例》的规定ღ★◈，医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器ღ★◈、设备ღ★◈、器具ღ★◈、体外诊断试剂及校准物ღ★◈、材料以及其他类似或者相关的物品ღ★◈，包括所需要的计算机软件ღ★◈；其效用主要通过物理等方式获得ღ★◈，不是通过药理学ღ★◈、免疫学或者代谢的方式获得ღ★◈，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用ღ★◈；其目的是ღ★◈：（1）疾病的诊断ღ★◈、预防ღ★◈、监护ღ★◈、治疗或者缓解ღ★◈；（2）损伤的诊断ღ★◈、监护ღ★◈、治疗ღ★◈、缓解或者功能补偿ღ★◈；（3）生理结构或者生理过程的检验ღ★◈、替代ღ★◈、调节或者支持ღ★◈；（4）生命的支持或者维持ღ★◈；（5）妊娠控制ღ★◈；（6）通过对来自人体的样本进行检查ღ★◈，为医疗或者诊断目的提供信息ღ★◈。

　　医疗器械行业是涉及高分子材料ღ★◈、医药学ღ★◈、生物工程ღ★◈、化学工程ღ★◈、电子信息ღ★◈、机械设计制造及自动化等多学科交叉的知识密集型ღ★◈、资金密集型产业ღ★◈，由于与人们的生命健康紧密相关ღ★◈，一直以来是国家重点监管的行业ღ★◈。同时ღ★◈，医疗器械行业由于其研发周期长ღ★◈、专业性高ღ★◈、资本投入大ღ★◈、细分领域众多等特点ღ★◈，存在其固有的行业壁垒ღ★◈。

　　在全球人口基数扩大ღ★◈、老龄化程度提高ღ★◈、慢性病患者数量持续增加ღ★◈、居民健康意识不断提高以及社会医疗需求不断增加等多方因素的推动下ღ★◈，全球医疗器械产业发展迅速ღ★◈，已经成为世界经济的支柱性产业ღ★◈。据前瞻产业研究院公布的数据显示ღ★◈，2023年全球医疗器械产业市场规模达5826亿美元ღ★◈，2018-2023年复合增速约6.37%ღ★◈。初步估算ღ★◈，2024年全球医疗器械产业市场规模达到6176亿美元ღ★◈。

　　在全球医疗器械市场中ღ★◈，北美和欧洲两大地区起步较早ღ★◈，技术发展水平较高ღ★◈，市场规模较大ღ★◈。弗若斯特沙利文统计数据显示ღ★◈，目前美国以其先进的医疗技术和庞大的市场需求贡献了全球医疗器械市场约40%的份额ღ★◈，而欧洲则凭借其深厚的医疗产业基础和科研实力ღ★◈，占据了约25%的市场份额ღ★◈。经过长期发展ღ★◈，北美和欧洲等发达地区和国家的医疗器械行业目前已进入成熟期ღ★◈，对医疗器械产品的技术水平和质量要求较高ღ★◈，医疗器械行业市场需求主要是技术革新和产品升级换代的需求ღ★◈，市场规模增长较为稳定ღ★◈。

　　相较于全球医疗器械市场ღ★◈，我国医疗器械市场虽然起步较晚ღ★◈，但增长迅速J9九游会 - 真人游戏第一品牌ღ★◈。ღ★◈。弗若斯特沙利文《2024全球医疗器械市场报告》数据显示ღ★◈，中国医疗器械市场规模全球占比约30.5%ღ★◈，稳居全球第二大市场ღ★◈，并成为带动全球医疗器械行业发展的主要区域之一ღ★◈，展现出巨大的发展潜力ღ★◈。中商产业研究院发布的《2022-2027年中国医疗器械市场需求预测及发展趋势前瞻报告》显示ღ★◈，中国医疗器械市场规模由2019年的6235亿元增长至2023年的10358亿元ღ★◈。中商产业研究院分析师预测ღ★◈，2024年中国医疗器械市场规模将达到11300亿元（详见图1）ღ★◈。根据前瞻产业研究院2024年3月发布的《预见2024ღ★◈：2024年中国医疗器械行业市场规模ღ★◈、竞争格局及发展前景预测》数据ღ★◈，估测2029年中国医疗器械行业市场规模或将接近2.4万亿元ღ★◈，年复合增速达到16%ღ★◈。医疗器械行业特别是中国医疗器械行业市场规模将继续保持高速增长ღ★◈，市场前景广阔ღ★◈。

　　在2025年2月17日召开的民营企业座谈会上ღ★◈，习近平总书记发表重要讲话ღ★◈，充分肯定民营经济发展取得的重大成就和为国家经济社会发展作出的重要贡献ღ★◈，精辟概括并强调一以贯之坚持和落实党和国家对民营经济发展的基本方针政策ღ★◈，让广大民营企业和民营企业家吃下安心谋发展的“定心丸”ღ★◈，为促进民营经济健康发展ღ★◈、高质量发展注入“强心剂”ღ★◈。

　　近年来ღ★◈，随着共建“一带一路”高质量发展走深走实及《区域全面经济伙伴关系协定》实施生效等重大机遇ღ★◈，我国民营企业日益深度嵌入全球产业链ღ★◈、供应链和价值链ღ★◈，国际竞争力持续提升ღ★◈。据海关总署数据显示ღ★◈，2024年全国货物进出口总额约6.16万亿美元ღ★◈，同比增长3.8%ღ★◈；其中ღ★◈，民营企业进出口额3.43万亿美元ღ★◈，同比增长7.5%ღ★◈，占比扩大到55.7%ღ★◈，民营企业已连续6年保持我国第一大外贸经营主体地位ღ★◈。全国出口总额3.58万亿美元ღ★◈，同比增长5.9%ღ★◈，民营企业出口2.32万亿美元ღ★◈，占64.6%ღ★◈，民营企业继续起到支撑中国外贸的中流砥柱作用ღ★◈。

　　报告期内ღ★◈，面对全球经济复苏趋缓ღ★◈、产业链格局加速重构与地缘政治风险交织的复杂环境ღ★◈，我国医疗器械外贸以创新驱动与结构优化为突破口ღ★◈，展现出“韧性修复ღ★◈、动能转换”的鲜明特征ღ★◈。据中国医药保健品进出口商会统计ღ★◈，2024年我国医疗器械进出口总额达845.5亿美元ღ★◈，同比增长1.89%ღ★◈，较上一年度显著回稳ღ★◈；其中ღ★◈，出口额487.5亿美元ღ★◈，同比增长7.3%ღ★◈，时隔三年重回增长“快车道”ღ★◈，医疗器械企业国际化稳步推进ღ★◈；进口额358亿美元ღ★◈，同比下降4.7%ღ★◈，全年实现贸易顺差129.5亿美元ღ★◈，国产替代进程持续深化ღ★◈。

　　2024年ღ★◈，我国针对创新医疗器械领域出台了一系列鼓励政策ღ★◈，旨在推动产业高质量发展ღ★◈、加速国产替代并提升国际竞争力ღ★◈。2024年3月ღ★◈，国家卫健委颁布了《国家三级公立医院绩效考核操作手册》ღ★◈，明确了每百名卫生技术人员科研项目经费和科研成果转化金额2项考核指标ღ★◈，这表明医疗机构也将从临床问题发现ღ★◈、需求挖掘和临床价值导向的源头创新ღ★◈，介入早期创新联合开发ღ★◈、临床试验合作ღ★◈、创新产品进院替代ღ★◈、产品上市后研究等方面支持生物医药产业高质量发展ღ★◈。2024年12月ღ★◈，国务院办公厅印发《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》明确5方面改革举措ღ★◈，一是加大对药品医疗器械研发创新的支持力度ღ★◈，二是提高药品医疗器械审评审批质效ღ★◈，三是以高效严格监管提升医药产业合规水平ღ★◈，四是支持医药产业扩大对外开放合作ღ★◈，五是构建适应产业发展和安全需要的监管体系ღ★◈。推动我国从制药大国向制药强国跨越ღ★◈，更好满足人民群众对高质量药品医疗器械的需求ღ★◈。

　　国家深化药品医疗器械监管改革ღ★◈，进一步向创新产品倾斜审评审批资源ღ★◈，国家药监局先后印发《创新医疗器械特别审查程序》《医疗器械优先审批程序》ღ★◈，包括优化创新医疗器械优先审批通道ღ★◈，缩短上市周期ღ★◈；对具有显著临床价值的产品实施“附条件批准”ღ★◈，加速其进入市场等ღ★◈。从审批时间上看ღ★◈，近年来创新器械上市时间稳定在2.5年左右ღ★◈，上市时长大幅缩短ღ★◈，侧面反映创新器械审批“绿色通道”常态化ღ★◈。

　　2024年政策体系通过顶层设计ღ★◈、技术聚焦ღ★◈、审批优化和地方联动ღ★◈，全面推进创新医疗器械发展ღ★◈。核心目标是提升国产高端产品的国际竞争力ღ★◈，同时满足临床需求并降低医疗成本ღ★◈。未来J9九游会ღ★◈，政策红利将进一步释放ღ★◈，行业有望迎来高速增长期ღ★◈。

　　集采提质扩面深入开展ღ★◈，头部企业综合优势明显ღ★◈。截至目前ღ★◈，国内已完成多批次血液净化产品区域联盟集采ღ★◈，从集采结果可以看出以下趋势ღ★◈：（1）集采产品入选压力降低ღ★◈，降价趋于温和ღ★◈。（2）头部企业优势地位加强j9九游会老哥俱乐部ღ★◈，根据集采规则设置ღ★◈，医疗机构意向采购量和企业供应能力起到关键作用ღ★◈，头部企业获得更多优势ღ★◈。

　　2024年以来ღ★◈，国内以联盟集采形式多次开展医用耗材带量采购ღ★◈，含血液净化类ღ★◈、血管介入类和给药器具类多款产品ღ★◈，公司报价策略灵活精准ღ★◈，集采范围内主要产品均中标ღ★◈，在获得约定采购量的同时ღ★◈，具备参与待分配采购量的分配资格ღ★◈，且部分产品的报价上具备较大优势ღ★◈。根据相关带量采购文件规定ღ★◈，带量采购执行时间均在1年及以上ღ★◈，到期后可根据采购和供应等实际情况延长采购期限ღ★◈。总体来看ღ★◈，公司联盟集采的中选结果符合预期ღ★◈，进一步扩大了公司市场份额ღ★◈；同时ღ★◈，集采采购期限的延长ღ★◈，有利于保障公司产品持续稳定销售的市场通道ღ★◈，夯实头部企业优势地位ღ★◈。

　　2024年ღ★◈，国家医疗设备更新改造政策以提升医疗卫生服务能力ღ★◈、推动国产替代和促进产业升级为核心目标ღ★◈，通过财政支持ღ★◈、技术引导和制度优化等多维发力ღ★◈。2024年3月7日ღ★◈，国务院印发了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》ღ★◈，方案强调ღ★◈，到2027年工业ღ★◈、农业ღ★◈、医疗等领域设备投资规模较2023年增长25%以上ღ★◈。另外ღ★◈，方案还着重强调要提升教育文旅医疗设备水平ღ★◈，加强优质高效医疗卫生服务体系建设ღ★◈，推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级ღ★◈，鼓励具备条件的医疗机构加快医疗装备更新改造ღ★◈，推动医疗机构病房改造提升ღ★◈，补齐病房环境与设施短板ღ★◈。2025年1月8日ღ★◈，国家发展改革委ღ★◈、财政部印发《关于2025年加力扩围实施大规模设备更新和消费品以旧换新政策的通知》ღ★◈，要求加快存量设备评估诊断和项目储备ღ★◈，对标技术ღ★◈、能耗ღ★◈、排放ღ★◈、安全等强制性标准和产业结构调整指导目录ღ★◈、设备淘汰目录等ღ★◈，深入开展工业ღ★◈、农业ღ★◈、医疗等领域存量设备评估诊断ღ★◈，分领域分行业明确设备更新目标任务和实施方案ღ★◈；依托国家重大建设项目库ღ★◈，加强重点领域设备更新项目常态化储备ღ★◈，强化各类要素保障ღ★◈，提高项目成熟度和可落地性ღ★◈，完善激励和约束相结合的长效机制ღ★◈，依法依规淘汰落后低效设备ღ★◈。

　　设备更新换代政策积极推动国产化率较低的设备加速国产替代步伐ღ★◈，最新出台的加力扩围实施大规模设备更新ღ★◈，将有利于进一步分领域分行业明确设备更新目标任务和实施方案ღ★◈，为国产高端ღ★◈、创新以及人工智能医疗设备带来更多发展机会ღ★◈。

　　公司是面向全球市场的医疗器械研发ღ★◈、制造ღ★◈、销售及服务商ღ★◈，现有产品涵盖血液净化ღ★◈、给药器具和心胸外科三大领域ღ★◈。其中ღ★◈，血液净化产品为公司核心业务机械制造ღ★◈，公司是行业内首批通过完全自主研发具备血液透析设备及耗材全产品链并在全国完成多个制造基地布局的重点企业之一ღ★◈，累计为国内外5000余家医院及透析中心提供了超过3亿人次的血液透析服务ღ★◈；近两年内先后取得了透析用留置针ღ★◈、“湿膜”透析器等国产品牌“首证”ღ★◈，打破了同类产品进口品牌的垄断地位ღ★◈，在行业内具有显著的领先优势和重要影响力ღ★◈。同时正加速完善CRRTღ★◈、血液透析滤过等其他血液净化治疗模式产品群ღ★◈，进一步夯实公司的行业地位ღ★◈，提升综合竞争力和持续增长能力ღ★◈。

　　近年来ღ★◈，公司作为主要参与单位完成了23项国家标准和行业标准的制订或修订ღ★◈，拥有超百项产品注册证ღ★◈，约75%为Ⅲ类医疗器械注册证ღ★◈，在推动行业技术进步和标准化方面担当行业先锋ღ★◈，发挥示范引领作用ღ★◈。

　　公司是国内血液净化产品线最为丰富的研发生产企业之一ღ★◈。经查询国家药监局注册证相关公开数据ღ★◈，在血液净化领域ღ★◈，公司拥有的注册证数量为行业第一ღ★◈，血液透析核心耗材产品血液透析器规格型号为行业内最齐全ღ★◈。血液透析器及其关键部件中空纤维血液透析膜因其较高的技术壁垒ღ★◈，曾长期被国外厂商垄断ღ★◈，公司通过与院士专家团队的持续攻关ღ★◈，自主掌握了中空纤维血液透析膜干喷湿纺ღ★◈、膜孔径精密调控等系列关键技术ღ★◈，积累了多种配方可用于不同系列中空纤维膜的定制化设计ღ★◈，并在行业内第一家开发和使用国产装备达成血液透析器和中空纤维血液透析膜的大规模量产ღ★◈，打破了国外厂商在血液透析器ღ★◈、透析膜生产装备和工艺技术方面长期的垄断局面ღ★◈，确保制造装备和工艺技术的自主安全可控ღ★◈。依托于深厚的技术积淀和强大的研发实力ღ★◈，公司“新型血液透析器及膜纺丝关键技术开发”“透析液过滤器”等多个项目及产品被评定为国际先进水平ღ★◈，“血液透析膜国产化关键技术”获授江西省科学技术进步奖ღ★◈。目前ღ★◈，公司正联合产业链上下游相关单位全力攻克透析膜关键原材料医用聚醚砜的国产化制备技术ღ★◈，将推动医用砜类材料产业化ღ★◈，助力国内砜类材料产业创新发展ღ★◈，该项技术的研究及产业化入选工信部生物医用材料创新任务揭榜挂帅项目ღ★◈。与此同时ღ★◈，公司正在研究开发过程中的一批创新型医疗设备ღ★◈、替代进口的高值耗材及创新产品（如智能肠道水疗机ღ★◈、人工血管ღ★◈、抗凝血涂层导管ღ★◈、血浆分离器ღ★◈、漏血监测器等）陆续获得获得江西省重点研发计划ღ★◈、江西省赣鄱俊才支持计划ღ★◈、省市科技重大项目ღ★◈、揭榜挂帅项目ღ★◈、创新医疗器械审评绿色通道等专项支持ღ★◈，科研攻关能力进一步加强ღ★◈，为推动高值医用耗材国产化进程及创新医疗器械产品研发上市和应用推广奠定坚实基础ღ★◈。

　　报告期内ღ★◈，公司凭借血液透析设备ღ★◈、血液透析器及其关键部件中空纤维血液透析膜ღ★◈、血液透析浓缩物ღ★◈、血液透析管路等系列产品的“质量+成本+服务”护城河优势ღ★◈，抓住国内医疗器械大规模集采及医疗器械企业国际化双重历史机遇ღ★◈，快速拓展国内外市场ღ★◈，提升主营产品经营绩效ღ★◈，2024年实现营业收入150043.84万元ღ★◈，同比增长15.41%ღ★◈，海外业务实现营业收入27412.03万元ღ★◈，同比增长39.70%ღ★◈。

　　自1997年成立以来ღ★◈，公司始终坚守“心系健康ღ★◈、专注安全医疗”的初心理念ღ★◈，以推动健康事业的发展为己任ღ★◈，致力于为全球患者提供卓越的医疗产品和服务ღ★◈，现有主要产品涵盖血液净化ღ★◈、给药器具ღ★◈、心胸外科三大系列ღ★◈。经过近三十年的稳健发展ღ★◈，公司凭借在医疗器械行业深厚的工艺及技术积累和完善的市场网络ღ★◈、人才团队等优势ღ★◈，以及对行业发展方向的敏锐洞察和前瞻性战略规划九游会官网J9ღ★◈，成功实现了核心业务由传统输液注射向血液净化领域的战略转型ღ★◈，并向血管介入类ღ★◈、糖尿病等领域拓展ღ★◈。

　　血液净化是指通过清除血液中的有害物质治疗某些疾病的技术ღ★◈，包括血液透析（HD）ღ★◈、血液滤过(HF)ღ★◈、血液透析滤过(HDF)ღ★◈、血液灌流（HP）ღ★◈、血浆置换(PE)和腹膜透析(PD)等（来源于《GB/T13074-2024血液净化术语》）ღ★◈。其中ღ★◈，血液透析是目前应用最广泛的血液净化治疗方法ღ★◈，其作为一种维持患者生存所必需的肾脏替代治疗方式ღ★◈，适用于绝大多数急ღ★◈、慢性肾功能衰竭患者ღ★◈，透析患者每周透析治疗的次数相对固定ღ★◈，一般为2～3次ღ★◈。

　　血液透析治疗过程为ღ★◈：血液与透析液在中空纤维透析膜内外两侧呈反向流动ღ★◈，利用半透膜原理ღ★◈，借助半透膜两侧的浓度梯度ღ★◈、渗透压梯度ღ★◈、水压梯度等ღ★◈，通过弥散和对流机制进行物质交换ღ★◈，清除患者血液中的代谢废物和毒素ღ★◈，纠正水ღ★◈、电解质和酸碱平衡ღ★◈。公司血液净化类产品主要用于急ღ★◈、慢性肾功能衰竭患者的血液透析治疗ღ★◈。血液透析治疗所应用的产品主要包括血液透析机ღ★◈、血液透析器ღ★◈、血液透析浓缩物ღ★◈、血液透析体外循环管路及血液净化补液管路ღ★◈、内瘘针或透析用留置针等ღ★◈，其中血液透析机为有源医疗设备ღ★◈，作为控制单元为透析过程提供动力ღ★◈，血液透析器为核心耗材ღ★◈，对血液透析质量和效果发挥关键作用ღ★◈。

　　近年来ღ★◈，全球终末期肾病（ESRD）的患者人数不断增长ღ★◈。根据弗若斯特沙利文分析数据ღ★◈，2018至2022年ღ★◈，全球ESRD患者数量从888.03万增加到1050.20万ღ★◈，复合年均增长率为4.28%ღ★◈。预计到2026年ღ★◈，全球ESRD患者数量将增至1253.75万ღ★◈，2022年至2026年的复合年均增长率为4.53%ღ★◈。

　　2018年至2022年ღ★◈，中国ESRD患者数量从277.28万人增加到385.47万人ღ★◈，这一期间的复合年均增长率为8.58%ღ★◈，预计到2026年ღ★◈，中国ESRD患者数量将增至501.64万ღ★◈，2022至2026年的复合年均增长率为6.81%ღ★◈，均显著高于同期全球患者增长速度ღ★◈。

　　终末期肾病患者基数大且数量不断增加ღ★◈，而血液透析作为终末期肾病患者使用最广泛的治疗方式九游会官网J9ღ★◈，其市场需求具备显著刚性特征ღ★◈，且将随着患者数量的增加而保持稳步增长ღ★◈。

　　根据中国肾脏疾病数据系统（CNRDS）公开信息ღ★◈，2023年我国血液透析在透患者中ღ★◈，原发性肾小球肾炎疾病患者占比为37.7%ღ★◈，但呈逐年下降趋势ღ★◈，糖尿病肾病患者占比为21.8%ღ★◈，排名第二位ღ★◈。2023年我国血液透析新增患者中ღ★◈，糖尿病肾病患者占比为30.5%ღ★◈，排名第一ღ★◈，超过占比为27.4%的原发性肾小球疾病患者ღ★◈，糖尿病已成为我国新增血液透析患者的第一大原发疾病ღ★◈。

　　据国际糖尿病联盟（IDF）《全球糖尿病地图》统计ღ★◈，2021年全球20-79岁成年糖尿病患者人数达5.37亿人ღ★◈，占全球成年人口的10.5%ღ★◈，并以每年670万例的速度增长（相当于全球每5秒新增1例糖尿病患者）ღ★◈，到2030年预计将达到6.43亿人ღ★◈，2045年或将达到7.83亿人ღ★◈。中国糖尿病人数为全球第一ღ★◈，2021年20-79岁成年糖尿病患者人数已达1.41亿人ღ★◈，成年人中约11.2%患糖尿病（1980年仅为0.67%）ღ★◈，另有35.2%处于糖尿病前期（约3.5亿人）ღ★◈。随着糖尿病患者数量的增加ღ★◈，终末期肾脏病患者数量将进一步增加ღ★◈。

　　相比需求ღ★◈，我国血液透析室的数量饱和度还远远不够ღ★◈，伴随国家的高度重视ღ★◈，血液透析市场加速下沉ღ★◈，市场容量持续增加九游会官网J9ღ★◈。2025年2月13日ღ★◈，国家卫健委办公厅发布《关于实施2025年卫生健康系统为民服务实事项目的通知》ღ★◈，要求常住人口超过10万的县均能提供血液透析服务ღ★◈。对于县域内医院均不能提供血液透析服务的ღ★◈，县级及以上卫生健康行政部门ღ★◈、中医药主管部门要结合县域内透析患者数量及医疗服务能力等ღ★◈，依据《医疗机构血液透析室基本标准（试行）》ღ★◈，确定一家医院设置血液透析室ღ★◈，配置血液透析机等相关医疗设备和专业技术人员ღ★◈，不迟于11月底开展血液透析服务ღ★◈；血液透析室设备基本标准包括三级医院至少配备10台血液透析机ღ★◈、其他医疗机构至少配备5台血液透析机ღ★◈。对于因设施设备问题无法满足患者需求的ღ★◈，要及时增配ღ★◈、更新ღ★◈。根据国家卫健委前期掌握情况ღ★◈，目前全国有72个常住人口超过10万的县ღ★◈，公立综合县医院还不具备血液透析服务能力ღ★◈。伴随血透服务的持续完善以及国家政策的扶持ღ★◈，血液透析的市场空间将进一步打开ღ★◈。

　　根据国家肾脏病医疗质量控制中心统计的数据ღ★◈，2012年国内医保覆盖血液透析后ღ★◈，我国大陆地区接受血液透析治疗的患者人数从24.8万人快速增加至2023年的91.7万人ღ★◈，接受血液透析治疗的患者数量增长3.7倍ღ★◈。然而ღ★◈，与当前近400万人的终末期肾病患病人数相比ღ★◈，我国存量透析治疗需求仍远未被满足ღ★◈，终末期肾病患者透析治疗率不到30%ღ★◈，与美国的58%相比ღ★◈，我国透析治疗率仍然处于相对较低水平ღ★◈，存在极大的提升空间ღ★◈。

　　随着透析治疗技术的不断进步及对并发症的日益关注和有效控制ღ★◈，更多创新性的医疗器械产品逐步应用于临床ღ★◈，经过持续规范的透析治疗ღ★◈，越来越多的患者得以长期生存ღ★◈，血液透析患者的透析龄明显增长ღ★◈。根据中国医师协会肾脏内科医师分会2024年学术年会数据ღ★◈，截止到2023年底ღ★◈，我国血液透析患者的平均透析龄达53.8个月ღ★◈，相比2011年增加了22个月ღ★◈；透析龄超过5年的患者数量比例为33.4%ღ★◈，超过10年的患者数量比例为10.2%ღ★◈。

　　血液透析设备因其较高的技术壁垒ღ★◈，国内市场份额仍然由进口产品占据主导ღ★◈。2023年1月ღ★◈，国务院联防联控机制综合组明确提出省会城市和中心城市定点医院设置独立的血液透析中心ღ★◈，血液透析中心配备至少30台血液透析机ღ★◈，为国产透析机提供国产替代新空间ღ★◈。根据弗若斯特沙利文数据ღ★◈，我国血液透析机市场规模预计将从2022年的27.63亿元增长至2026年的62.33亿元ღ★◈，年复合增长率为22.56%ღ★◈，呈现高速增长态势ღ★◈。

　　综上所述ღ★◈，伴随糖尿病肾病成为血液透析患者主要原发病因ღ★◈、县域血液透析市场的加速下沉ღ★◈、透析治疗率的提高ღ★◈、透析龄的延长及血液透析设备国产化率的逐步提升ღ★◈，将进一步扩展血液透析产业空间ღ★◈。血液透析市场具备强劲成长韧性ღ★◈，血液透析产业具有广阔的增长空间ღ★◈。

　　中国血液透析医疗器械市场总规模稳步增长ღ★◈，2018年至2022年复合年均增长率为6.49%ღ★◈，预计2030年将增至483.90亿元人民币ღ★◈。

　　2024年集采规则中ღ★◈，首次将透析器国产企业与进口企业安排同组招标ღ★◈，消除原血液透析器分组招标的竞争壁垒ღ★◈，国产血液透析器竞争优势凸显ღ★◈，加速了血液透析器的国产替代ღ★◈。集采等医保控费策略倒逼企业优化供应链和产品线ღ★◈，同时带来溢出效益ღ★◈，优势企业将通过集采中标积累产能ღ★◈，冲击海外市场ღ★◈。

　　根据美国肾脏数据系统（USRDS）数据ღ★◈，在收集到的2022年肾脏病数据的国家和地区中ღ★◈，ESRD发病率如下ღ★◈：中国台湾发病率最高ღ★◈，为536人（PMP）ღ★◈；其次是墨西哥的哈利斯科州和阿加斯卡裔ღ★◈，其加权平均水平为430（PMP）ღ★◈；文莱达鲁萨拉姆为424（PMP）ღ★◈；美国为394（PMP）ღ★◈；新加坡为375（PMP）ღ★◈；韩国为360（PMP）ღ★◈；日本为295（PMP）ღ★◈；马来西亚为293（PMP）ღ★◈；希腊为279（PMP）ღ★◈；泰国为270（PMP）ღ★◈；印度尼西亚为266（PMP）ღ★◈；巴西为251（PMP）ღ★◈。近年来ღ★◈，亚洲（含东亚ღ★◈、东南亚）J9九游会入口ღ★◈。ღ★◈、南美等地透析治疗率大幅增加ღ★◈，血液透析增量市场潜力巨大ღ★◈。

　　目前ღ★◈，国内头部厂商正通过规模化和全产业链优势替代国外厂商ღ★◈。未来竞争中ღ★◈，具备技术创新和全球化能力的企业将进一步扩大全球市场份额ღ★◈。

　　公司已打造涵盖血液透析（HD）全产品链和血液透析滤过（HDF）ღ★◈、连续肾脏替代疗法（CRRT）等多种治疗模式的终末期肾病血液净化产品体系ღ★◈。公司的血液透析产品主要包括血液透析机ღ★◈、血液透析器ღ★◈、血液透析浓缩物ღ★◈、血液透析管路ღ★◈、一次性使用透析用留置针等ღ★◈，血液透析滤过产品主要包括透析滤过机ღ★◈、血液透析滤过器ღ★◈、血液净化补液管路等ღ★◈，连续肾脏替代疗法（CRRT）产品主要包括连续性血液净化管路及附件ღ★◈。其中ღ★◈，公司一次性使用透析用留置针为国产品牌首款该类产品ღ★◈，打破了进口垄断ღ★◈，该产品自上市以来ღ★◈，凭借国产首发优势ღ★◈，获得血液透析患者的极大关注ღ★◈，入院速度不断加快火龙骑士动画片ღ★◈，该产品已中选二十三省（区ღ★◈、兵团）和京津冀“3+N”血液透析类医用耗材带量采购ღ★◈。报告期内ღ★◈，公司快速拓展产品矩阵ღ★◈，新增一次性使用血液透析器（湿膜ღ★◈，高通量/非高通量）ღ★◈、低钙血液透析浓缩液ღ★◈、血液透析浓缩物（A浓缩液和B干粉）ღ★◈、血液透析滤过器等多款新产品ღ★◈，其中公司自主研发并作为国产品牌首次获得审批注册的一次性使用血液透析器（湿膜ღ★◈，高通量/非高通量）ღ★◈，作为普通透析器迭代升级产品服务于广大透析患者ღ★◈，其以先进的透析膜湿化填充工艺和更加优异的生物相容性ღ★◈，减少了过敏反应ღ★◈，提升了患者的透析体验和生存质量ღ★◈，该产品与PPღ★◈、PC材质高通量j9九游会ღ★◈，ღ★◈、非高通量“干膜”透析器ღ★◈，共同构成国产品牌血液透析器最齐全的产品群九游会官网J9ღ★◈。公司针对透析患者常见的问题ღ★◈，如骨代谢异常ღ★◈、低血糖ღ★◈、微炎症等ღ★◈，进行产品迭代升级ღ★◈，构建起包括低钙血液透析浓缩液ღ★◈、高钙血液透析浓缩液ღ★◈、枸橼酸型血液透析粉ღ★◈、冰醋酸型血液透析浓缩液ღ★◈、含糖血液透析浓缩液ღ★◈、血液透析粉/干粉ღ★◈、A液+B粉（含联机干粉）的透析浓缩物等多种特殊配方和不同型号的血液透析浓缩物产品群ღ★◈，满足血液透析个体化治疗需求ღ★◈，进一步完善血液透析个性化治疗产品服务平台ღ★◈，激发市场新活力ღ★◈。

　　子公司成都威力生是专业从事血液净化系列医疗设备研发ღ★◈、制造和销售的国家高新技术企业ღ★◈，能为医院和透析中心提供包括血液透析机ღ★◈、血液透析滤过机ღ★◈、血液透析制水系统及血液透析集中供液系统在内的整体解决方案ღ★◈。近年来ღ★◈，成都威力生不断完善和优化产品性能ღ★◈，加快对血液透析设备ღ★◈、制水系统等迭代升级ღ★◈，产品竞争力提升明显ღ★◈，市场开拓成效显著ღ★◈，报告期内ღ★◈，公司血液透析设备销售数量同比增长120%ღ★◈。

　　给药器具产品被广泛应用于手术ღ★◈、麻醉ღ★◈、护理等临床医疗领域ღ★◈，属于临床及护理基础耗材ღ★◈，具备刚需属性ღ★◈。与医疗器械行业其他细分市场相比ღ★◈，给药器具医用耗材在资金ღ★◈、技术ღ★◈、人员等方面要求相对较低ღ★◈，具有产品种类繁多ღ★◈、规格丰富ღ★◈、竞争格局分散等特点ღ★◈，但其市场容量足够大ღ★◈。近年来呼吸系统疾病呈现交替或叠加流行的态势ღ★◈，各地发热门诊ღ★◈、急诊患者数量呈现一定上升的趋势ღ★◈，增加了给药器具产品的市场新需求ღ★◈。

　　随着人口老龄化加剧ღ★◈、慢性病患者数量持续上升及医疗技术的不断进步ღ★◈，临床对给药器具在安全性ღ★◈、便捷性ღ★◈、精确性等方面的要求日益提高ღ★◈。第一ღ★◈，老年人和慢性病患者往往需要长期接受药物治疗ღ★◈，直接推动了对安全ღ★◈、便捷的给药器具产品需求增长ღ★◈；第二ღ★◈，新型药物和疗法的涌现ღ★◈，如生物制剂和靶向治疗ღ★◈，对给药器具产品的精确性和安全性提出了更高要求ღ★◈，进一步促进了行业的技术创新ღ★◈；第三ღ★◈，随着医疗模式的转变ღ★◈，越来越多的患者倾向于居家或在基层医院ღ★◈、社区门诊接受治疗ღ★◈，推动了对便携式ღ★◈、易用给药器具产品的需求ღ★◈。

　　目前给药器具行业内涉及企业较多ღ★◈，产品同质化严重且竞争格局分散ღ★◈。给药器具行业涵盖从低端普通输液器注射器到高端智能输注泵等多种产品ღ★◈，不同产品的技术门槛ღ★◈、价格区间和目标客户群体差异巨大ღ★◈。高端市场以智能化ღ★◈、精准化为核心ღ★◈，主要由头部企业主导ღ★◈；低端市场以价格竞争为主ღ★◈，本土企业一般通过低价策略和渠道优势占据较大份额ღ★◈。这将促使企业加强自主创新ღ★◈，逐步向高端给药器具产品转型ღ★◈，以适应市场的变化和需求ღ★◈。

　　公司是国内给药器具产品较早通过CE认证ღ★◈、美国FDA510（k）上市通告以及世界卫生组织（WHO）PQS认证的企业ღ★◈，先后参与《GB8368-2018一次性使用输液器重力输液式》《GB8369.1-2019一次性使用输血器第一部分ღ★◈：重力输血式》《YY/T0923-2024液路ღ★◈、血路用连接件微生物侵入试验方法》等多项给药器具产品国家标准/行业标准的制定或修订ღ★◈，在行业具有一定的影响力ღ★◈。近年来ღ★◈，公司给药器具产品在材料优化ღ★◈、功能升级ღ★◈、注射原理等方向持续突破ღ★◈，推出精密过滤输液ღ★◈、避光输液ღ★◈、安全注射ღ★◈、医用无针注射等多款功能性新型产品ღ★◈，推动给药器具行业在安全ღ★◈、精确ღ★◈、便捷ღ★◈、便携等方面转型升级ღ★◈。依托新材料研发ღ★◈，新型增塑剂ღ★◈、生物相容性材料等应用逐渐增多ღ★◈，不含DEHP塑化剂的TPU或TPE材质的给药器具逐渐应用于新生儿输液ღ★◈、血液透析ღ★◈、脂溶性药物输注ღ★◈，公司通过在不含DEHP塑化剂及TPU材质输液产品工艺和靶向治疗患者用输液器多层共挤技术的不断精进ღ★◈，推出一次性使用精密过滤输液器（无邻苯）ღ★◈、一次性使用避光精密过滤输液器（避光ღ★◈、精密止液）等产品ღ★◈；针对糖尿病患者长期多次注射胰岛素的痛点ღ★◈，推出医用无针注射器ღ★◈。公司将紧跟市场需求ღ★◈，持续对药器具产品迭代升级ღ★◈。

　　根据中国生物医学工程学会体外循环分会在《中国体外循环杂志》发表的2023年度《中国心外科手术和体外循环数据白皮书》ღ★◈，2023年度共有771家医院开展了心脏大血管外科手术ღ★◈，总手术量为34.18万例ღ★◈，其中体外循环模式下手术总量共计19.79万例ღ★◈，占总手术量的57.9%ღ★◈。与2022年相比ღ★◈，心脏外科手术增加了7.85万例ღ★◈，增幅为29.8%ღ★◈；体外循环模式下手术增加了3.8万例ღ★◈，增幅为23.76%ღ★◈。总体来看ღ★◈，体外循环模式手术总量有所增加ღ★◈，但整体规模不大ღ★◈，其耗材整体市场规模约为2.5亿元ღ★◈。

　　子公司宁波菲拉尔主要从事心脏外科体外循环耗材的研发ღ★◈、生产与销售ღ★◈，产品主要应用于心脏外科体外循环手术过程ღ★◈，特别是需要打开心脏进行操作的心脏外科手术（心内直视术）ღ★◈。心内直视术特指在心脏停跳或者不停跳的情况下ღ★◈，打开心脏进行缺陷矫正或去除病变ღ★◈、安装瓣膜ღ★◈、血管搭桥等手术操作ღ★◈，以恢复心脏的解剖外观ღ★◈、生理功能ღ★◈。宁波菲拉尔主要自产产品包括人工心肺机体外循环管道包ღ★◈、一次性使用血液微栓过滤器ღ★◈、一次性使用贮血滤血器ღ★◈、一次性使用心脏冷停搏液灌注器ღ★◈、一次性使用心肺转流血路接头等ღ★◈，报告期内ღ★◈，宁波菲拉尔继续扩大心肺流转产品群ღ★◈，新获得一次性使用右心吸引头注册证ღ★◈，用于吸引胸腔血液ღ★◈，提供良好的手术视野ღ★◈。

　　宁波菲拉尔的主要产品覆盖全国400多家开展了心脏外科体外循环手术的三甲医院ღ★◈，其动脉微栓过滤器产品在国内市场占比50%以上ღ★◈，一次性使用人工心肺机体外循环管道包等其他产品在国内市场占比30%以上ღ★◈。同时ღ★◈，宁波菲拉尔作为全国医用体外循环设备标准化技术委员会（SAC/TC158）委员单位ღ★◈，近年来作为标准主要起草单位主持及参与了7项行业标准的制订/修订工作ღ★◈，被全国医用体外循环设备标准化技术委员会评定为“标准化工作先进单位”ღ★◈。宁波菲拉尔在其所处的心脏外科体外循环耗材领域处于行业龙头地位ღ★◈。

　　公司在持续深耕终末期肾病治疗器械领域的基础上ღ★◈，进一步延伸至肾病全病程治疗过程ღ★◈，致力于逐步实现“肾病原发疾病（糖尿病）-早中期肾病-终末期肾病”一体化战略布局ღ★◈，为患者提供肾病全周期医疗器械的解决方案ღ★◈。

　　根据国际糖尿病联盟（IDF）公布的数据ღ★◈，我国糖尿病人数为全球第一ღ★◈，2021年20-79岁成年糖尿病患者人数已达1.41亿人ღ★◈，成年人中约11.2%患糖尿病（1980年仅为0.67%）ღ★◈，另有35.2%处于糖尿病前期（约3.5亿人）ღ★◈；预计2030年ღ★◈，国内糖尿病人群将达到2亿人ღ★◈。但我国糖尿病的疾病控制率仅为36.7%ღ★◈，疾病防治形势极为严峻ღ★◈。糖尿病几乎可影响人体的每个部位ღ★◈，因此必须有效管理糖尿病ღ★◈；若未得到治疗ღ★◈，糖尿病可能导致心脏病ღ★◈、中风ღ★◈、肾损伤及神经损伤在内的潜在并发症ღ★◈，快速增长的糖尿病患者人群形成了巨大的血糖管理需求ღ★◈，随着经济的快速发展和人民健康意识的提升ღ★◈，糖尿病监测医疗器械市场规模将保持增长ღ★◈。

　　糖尿病是一种慢性终生性疾病ღ★◈，目前无法根治ღ★◈，注射胰岛素控制血糖依然是糖尿病晚期管理的主要手段ღ★◈。糖尿病患者在使用金属针头注射装置进行胰岛素注射时ღ★◈，容易发生断针ღ★◈、刺伤感染ღ★◈，或因注射方法不正确引起局部皮肤改变ღ★◈，比如局部脂肪萎缩ღ★◈，易形成硬结ღ★◈。为针对性地解决糖尿病患者面临的难点问题ღ★◈，公司研发推出医用无针注射器ღ★◈，在能消除患者恐针心理ღ★◈、免受扎针痛苦的同时ღ★◈，通过弥散给药方式ღ★◈，加快药物吸收效率ღ★◈，真正实现无针ღ★◈、舒适ღ★◈、高效注射胰岛素ღ★◈。同时ღ★◈，该产品需配套安瓿瓶（一次性耗材）使用ღ★◈，便于携带ღ★◈，操作简单ღ★◈，能满足患者多种使用场景ღ★◈。公司将深入解决患者痛点ღ★◈，通过工艺优化ღ★◈，在患者使用便捷性和适配市场通用安瓿瓶产品等方面ღ★◈，加快该产品的迭代创新ღ★◈；并结合无针注射的优势ღ★◈，进一步拓展使用场景ღ★◈，以扩大市场容量九游会官网J9ღ★◈。

　　根据中国医院协会医院医疗保险专业委员会组织的专家论证ღ★◈，认为ღ★◈：“中药高位结肠序贯净化治疗技术”（结肠透析）对保留患者的残余肾功能ღ★◈，有效地延缓慢性肾病的进展具有实际的临床意义ღ★◈，尤其是对于早中期肾病患者具有良好的治疗作用J9九游会真人游戏ღ★◈。ღ★◈。结肠透析利用结肠黏膜的半透膜特性ღ★◈，通过灌洗液清除体内代谢废物（如尿素ღ★◈、肌酐等）ღ★◈，从而减轻肾脏负担ღ★◈。中华医学会肾脏病学分会发布的《中国慢性肾脏病早期评价与管理指南》（2020）指出ღ★◈，结肠透析通过清除毒素和调节内环境ღ★◈，对延缓慢性肾病进展具有积极作用ღ★◈。《结肠透析在慢性肾脏病治疗中的应用专家共识》（2021）指出ღ★◈，结肠透析安全性高ღ★◈，常见副作用（如腹胀ღ★◈、腹泻）通常较轻微ღ★◈。

　　子公司江西圣丹康致力于提供早期慢性肾病管理解决方案ღ★◈，重点打造肠道健康及肾病医疗装备ღ★◈、中药结肠透析ღ★◈、药械结合等产品ღ★◈，旨在保护肾功能不全患者的残余肾功能ღ★◈，造福于数量庞大的早ღ★◈、中期慢性肾病患者ღ★◈。江西圣丹康分别于2023年6月ღ★◈、2024年2月获得一次性使用无菌直肠导管注册证和肠道水疗机注册证ღ★◈，两者配套使用ღ★◈，可实现高位结肠清洗ღ★◈。一次性使用无菌直肠导管将中药制剂灌入横结肠ღ★◈，利用肠黏膜的生物半透膜原理ღ★◈，通过弥散和渗透原理ღ★◈，吸收药物有效成分ღ★◈，并通过增加肠道的分解和排泄能力ღ★◈，降低血肌酐和尿素氮ღ★◈、尿酸等尿毒症毒素ღ★◈，排除体内的代谢产物ღ★◈，从而减轻肾脏负担ღ★◈，对延缓肾脏病进程可以起到积极的干预作用ღ★◈。结肠清洗过程中ღ★◈，肠道水疗机安装的恒温加热装置将中药液加热至人体适宜温度（37℃左右）ღ★◈，可提升肠壁对药液的吸收能力ღ★◈；该产品采用人机交互操作界面ღ★◈，具备温度ღ★◈、流量ღ★◈、压力等实时参数反馈功能ღ★◈，在操作过程中能够更加精准控制液体流量接近正常肠道蠕动水平ღ★◈，增强患者舒适度和医护人员操作便捷度ღ★◈。

　　目前我国在外周血管介入器械领域正处于发展初期ღ★◈，但随着技术革新和国产企业的崛起ღ★◈，我国主动脉及周围血管介入器械市场拥有巨大的发展潜力和发展空间ღ★◈，将逐渐向国际领先水平靠齐ღ★◈。根据弗若斯特沙利文分析ღ★◈，按产品出厂价计算ღ★◈，2021年我国心血管介入器械市场规模为372亿元ღ★◈，预计到2030年市场规模将达到1402亿元ღ★◈，2021年至2030年期间的复合年增长率为15.9%ღ★◈。其中ღ★◈，外周动脉使用的介入器械主要包括外周动脉支架ღ★◈、球囊扩张导管ღ★◈、远端保护器ღ★◈、导引导丝ღ★◈、导引导管等ღ★◈。随着人口老年化的加剧ღ★◈，外周血管疾病发病率越来越高ღ★◈，未来我国外周动脉介入手术量将不断增长ღ★◈，我国外周动脉介入支架和球囊市场也将不断扩大ღ★◈。根据弗若斯特沙利文分析ღ★◈，按厂家出货量和出厂价口径统计ღ★◈，预计到2030年中国外周动脉介入支架和球囊市场将增长至68.0亿元ღ★◈。

　　外周血管介入器械的全球市场主要由美国和欧洲ღ★◈、日本地区的厂商主导ღ★◈，前五大厂商占据全球约68.7%的市场份额ღ★◈，我国依然由进口产品占据绝大多数市场份额ღ★◈，国产替代程度低ღ★◈。不过ღ★◈，随着国产医疗器械政策红利的不断释放和技术创新的进步ღ★◈，国产血管介入器械将进一步打破进口垄断ღ★◈，国产替代空间广阔ღ★◈。

　　公司血管介入产品首先围绕透析患者自体动静脉内瘘布局ღ★◈，内瘘是血液透析治疗中重要的血流通道ღ★◈，是终末期肾病患者维持长期透析所必需依赖的基础ღ★◈，被称为透析患者的“生命线”ღ★◈。透析内瘘因长期透析反复穿刺易导致狭窄ღ★◈、血栓发生ღ★◈，从而影响透析治疗ღ★◈，严重时会导致内瘘功能丧失ღ★◈，需要住院治疗ღ★◈，因而透析内瘘的保护极其重要ღ★◈。日本是全球平均透析龄最长的国家之一ღ★◈，十分重视对透析患者透析动静脉内瘘的保护ღ★◈，通过广泛应用一次性使用透析用留置针和高频率使用PTA高压球囊扩张导管疏通内瘘等方式ღ★◈，保持内瘘畅通ღ★◈，保证透析质量ღ★◈。

　　公司围绕内瘘保护深度布局血管通路研究和血管介入产品开发ღ★◈，成果显著ღ★◈，已取得PTA高压球囊扩张导管ღ★◈、血管鞘组ღ★◈、一次性使用球囊扩充压力泵等多张注册证ღ★◈，自主研发的漏血监测器通过江西省药品监督管理局创新医疗器械申请的审查ღ★◈，PTA高压球囊扩张导管达到同类产品国内领先水平ღ★◈，获得了江西省新产品证书ღ★◈。国内临床使用的针对透析内瘘治疗的血管介入器械以进口产品为主ღ★◈，市场价格高ღ★◈，医保难以全面有效覆盖ღ★◈，目前仅极少数患者使用ღ★◈。目前ღ★◈，公司正积极配合推动此类产品在更多地区纳入医保目录ღ★◈，加快国产替代步伐ღ★◈，普惠广大透析患者ღ★◈。2025年1月ღ★◈，公司PTA高压球囊扩张导管已中选省际联盟外周血管介入导引通路等4种医用耗材集中带量采购项目ღ★◈，有望通过集采快速实现“以价换量”ღ★◈，带来市场新突破ღ★◈。公司将依托新材料ღ★◈、新工艺的进一步发展ღ★◈，为患者提供更高水平的介入/植入产品ღ★◈。

　　按公司产品类型和客户类型的不同特点ღ★◈，公司实行经销和直销相结合的销售模式火龙骑士动画片ღ★◈，并以经销为主ღ★◈、直销为辅ღ★◈。

　　（1）经销模式由于公司产品主要是应用于临床的医用耗材ღ★◈，终端客户主要为医院等医疗机构ღ★◈，存在数量众多ღ★◈、分布广泛ღ★◈、需求各异等特点ღ★◈，借助经销商的渠道和资源ღ★◈，以经销模式能够更快速地开展业务ღ★◈。

　　（2）直销模式公司对于自身内部销售资源可直接覆盖的区域ღ★◈，实行直销的销售模式ღ★◈，直销模式可以促进公司产品研发创新能力的持续提升ღ★◈，更好地满足临床实际需求ღ★◈。

　　近年来ღ★◈，中国医疗器械行业受到各级政府的高度重视和国家产业政策的重点支持ღ★◈。国家陆续出台了多项政策ღ★◈，鼓励医疗器械行业发展与创新ღ★◈，《中共中央关于进一步全面深化改革推进中国式现代化的决定》《“十四五”国民健康规划》《质量强国建设纲要》《全面提升医疗质量行动计划（2023-2025年）》等产业政策为医疗器械行业的发展提供了明确ღ★◈、广阔的市场前景ღ★◈。2024年8月28日ღ★◈，《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》向社会征求意见ღ★◈，将医疗器械研制与创新纳入发展重点ღ★◈，国家层面建立医疗器械产业发展基金ღ★◈，促进高性能ღ★◈、高品质医疗器械的创新发展ღ★◈；在国际交流与合作方面ღ★◈，鼓励开展医疗器械科技创新国际交流ღ★◈，加强医疗器械监管国际合作ღ★◈，支持医疗器械企业开拓国际市场ღ★◈。进一步完善生产经营环境ღ★◈，为医疗器械行业科技创新和全球化提供了指导意见与重要支持ღ★◈。

　　近年来ღ★◈，我国慢性肾病及终末期肾病的患者人数不断增长ღ★◈。根据弗若斯特沙利文分析数据ღ★◈，2018年至2022年ღ★◈，中国ESRD患者数量从277.28万人增加到385.47万人ღ★◈，这一期间的复合年均增长率为8.58%ღ★◈，预计到2030年ღ★◈，中国ESRD患者数量将增至620.65万ღ★◈，2022至2026年的复合年均增长率为6.81%ღ★◈，2026年至2030年的复合年均增长率为5.47%ღ★◈。伴随糖尿病肾病成为血液透析患者主要原发病因及终末期肾病患者数量的增加ღ★◈，血液透析市场刚性需求将保持稳步增长ღ★◈；而县域血液透析市场加速下沉ღ★◈、透析治疗率的提高ღ★◈、透析龄的延长及血液透析设备国产化率逐步提升ღ★◈，将进一步扩展血液透析产业空间ღ★◈。近年来ღ★◈，亚洲（含东亚ღ★◈、东南亚）ღ★◈、南美等地透析治疗率大幅增加ღ★◈，国产血液透析设备及耗材出海市场前景广阔ღ★◈，血液透析增量市场潜力巨大ღ★◈。总体而言ღ★◈，血液透析市场具备强劲成长韧性ღ★◈，血液透析产业具有广阔的增长空间ღ★◈。

　　公司深入实践研发驱动ღ★◈，推动创新发展ღ★◈。2024年ღ★◈，公司研发投入7717.56万元ღ★◈，占2024年营业收入的5.14%ღ★◈，在研项目30余项ღ★◈。截至2024年年末ღ★◈，公司获得已授权专利203项ღ★◈，获得受理的专利121项ღ★◈，发表论文26篇ღ★◈，持有102项医疗器械产品注册证ღ★◈，其中ღ★◈，2024年新增一次性使用血液透析器（湿膜九游会官网J9ღ★◈、高通/非高通）ღ★◈、血液透析浓缩物（A液+B粉）等9项新产品注册证ღ★◈，公司自主研发并作为国产品牌首次获得审批注册的一次性使用血液透析器（湿膜ღ★◈，高通/非高通）一举打破了国外同类进口产品在国内的长期垄断ღ★◈，在国内血液透析行业起到了很好的示范带动作用ღ★◈。同时ღ★◈，公司“血液透析器的医用聚醚砜（PES）材料国产化制备技术及产业化研究”项目及正在研究开发过程中的一批创新型医疗设备ღ★◈、替代进口的高值耗材及创新产品（如智能肠道水疗机ღ★◈、人工血管ღ★◈、抗凝血涂层导管ღ★◈、血浆分离器ღ★◈、漏血监测器等）陆续获得工信部揭榜挂帅项目ღ★◈、江西省重点研发计划ღ★◈、江西省赣鄱俊才支持计划ღ★◈、省市科技重大项目ღ★◈、创新医疗器械审评绿色通道等专项支持ღ★◈。公司一次性使用透析用留置针ღ★◈、无针注射器ღ★◈、PTA高压球囊扩张导管ღ★◈、一次性使用血液透析器（湿膜ღ★◈，高通/非高通）等产品快速落地转化ღ★◈，率先实现了国产化ღ★◈。公司科技攻关能力进一步加强ღ★◈，科技成果显著ღ★◈，激发市场新潜力ღ★◈。

　　公司是国内率先完成血液透析设备+耗材全产品链布局的领军企业ღ★◈，能够提供从设备到耗材的一站式服务ღ★◈。血液净化类产品已覆盖血液透析机ღ★◈、透析滤过机ღ★◈、血液透析器（干膜/湿膜）ღ★◈、连续性血液净化管路及附件（CRRT)ღ★◈、血液透析滤过器ღ★◈、血液透析浓缩液（低钙/高钙/含糖）ღ★◈、血液透析粉（枸橼酸型/普通型）ღ★◈、血液透析浓缩物（A液+B粉）ღ★◈、一次性使用透析用留置针ღ★◈、一次性使用血液透析管路ღ★◈、血液透析体外循环管路ღ★◈、一次性使用机用采血器ღ★◈、血液净化补液管路ღ★◈、一次性使用无菌透析护理包ღ★◈、透析液过滤器ღ★◈、透析机消毒液ღ★◈、集中供液系统ღ★◈、血液透析制水系统ღ★◈、透析器复用机等全产业链产品ღ★◈。血液透析器及其核心部件中空纤维血液透析膜为技术要求和行业壁垒较高的产品ღ★◈，公司率先实现了通过国产设备达成血液透析器和中空纤维血液透析膜的大规模量产ღ★◈，已拥有多条自动化产线并持续扩充ღ★◈，保证快速上量ღ★◈，供应市场需求ღ★◈；优势产品血液透析浓缩物ღ★◈，持续扩大市场开拓力度和优化生产布局ღ★◈，总体产能规模庞大ღ★◈。公司血液净化耗材叠加集中采购和关键原料自给率的提升ღ★◈，产品成本控制得当ღ★◈，规模效益明显ღ★◈。血液净化设备依托国产替代政策和国外市场扩张ღ★◈，具备较大市场空间ღ★◈，报告期内ღ★◈，公司血液净化设备销售数量同比增长120%ღ★◈。

　　公司始终坚持走自主创新的发展道路ღ★◈，已在科研平台ღ★◈、科研人才ღ★◈、资源与成果等方面形成了独特的竞争优势ღ★◈，为公司长期稳定发展提供了坚实的科技支撑ღ★◈。公司作为江西省高性能医疗器械产业科技创新联合体的牵头单位ღ★◈，拥有江西省血液净化装备工程研究中心ღ★◈、省级院士工作站ღ★◈、省级企业技术中心ღ★◈、省级工程技术研究中心等研发平台ღ★◈，在行业内积累了丰富的研发经验ღ★◈，作为主要参与单位制订/修订完成《GB/T13074-2024血液净化术语》等6项国家标准和《YY0267-2025血液净化体外循环系统血液透析器ღ★◈、血液透析滤过器ღ★◈、血液滤过器及血液浓缩器用体外循环血路/液路》《YY/T0907-2023医用无针注射器要求及试验方法》等17项行业标准ღ★◈，已连续四年被全国医用体外循环设备标准化技术委员会评定为“标准化工作先进单位”ღ★◈。公司深入开展行业关键技术研发攻关ღ★◈，强化自主创新能力ღ★◈，以科技创新驱动公司高质量发展ღ★◈，被国家知识产权局认定为“国家知识产权优势企业”ღ★◈。公司“血液透析器的医用聚醚砜（PES）材料国产化制备技术及产业化研究”项目及正在研究开发过程中的一批创新型医疗设备ღ★◈、替代进口的高值耗材及创新产品（如智能肠道水疗机ღ★◈、人工血管ღ★◈、抗凝血涂层导管ღ★◈、血浆分离器ღ★◈、漏血监测器等）陆续获得工信部揭榜挂帅项目ღ★◈、江西省重点研发计划ღ★◈、江西省赣鄱俊才支持计划ღ★◈、省市科技重大项目ღ★◈、创新医疗器械审评绿色通道等专项支持ღ★◈，“血液透析膜国产化关键技术”荣获江西省科技技术进步奖ღ★◈，并成功入选江西省科技领军入库企业ღ★◈。

　　公司中空纤维血液透析膜是血液透析器的核心部件ღ★◈，也是决定血液透析安全性及有效性的关键因素ღ★◈。公司自主掌握了技术壁垒较高的中空纤维血液透析膜膜孔径精密调控技术ღ★◈，构建了透析膜孔径分布测试方法ღ★◈，积累多种配方可用于不同系列透析膜（高通量ღ★◈、非高通量）的定制化设计ღ★◈，在与国内外产品的对比中ღ★◈，公司中空纤维血液透析膜在部分分子清除率和致孔剂低残留方面表现出色ღ★◈，被专家组认定为国际先进水平ღ★◈。此外ღ★◈，公司通过联合攻关首次使用国产设备达成血液透析器和中空纤维血液透析膜的大规模量产ღ★◈，打破了长期以来国外龙头厂商垄断的局面ღ★◈。目前ღ★◈，公司正联合产业链上下游相关单位攻克透析膜关键原材料医用聚醚砜的国产化制备技术ღ★◈，将推动医用砜类材料产业化ღ★◈，助力国内砜类材料产业创新发展ღ★◈，该项技术的研究及产业化入选工信部生物医用材料创新任务揭榜挂帅项目ღ★◈，公司“血液透析膜国产化关键技术”获授江西省科学技术进步奖ღ★◈。报告期内ღ★◈，公司新增产品注册证9项ღ★◈，均为自主研发的新产品ღ★◈，近两年内先后取得了透析用留置针ღ★◈、“湿膜”透析器等国产品牌“首证”ღ★◈，打破了同类产品进口品牌的垄断地位ღ★◈，在行业内具有显著的领先优势和重要影响力ღ★◈。

　　公司精心培养了一支专业ღ★◈、成熟的生产技术团队ღ★◈，牢牢掌握了血液净化产品的核心技术与关键工艺ღ★◈，依托精益管理体系和自动化ღ★◈、数字化深入应用ღ★◈，具备了快速复制现有生产模式和和高效扩大产能的能力ღ★◈，能匹配快速增长的市场需求ღ★◈。报告期内ღ★◈，依托政府大力推动新质生产力发展的政策导向ღ★◈，公司积极推进产业设备升级ღ★◈，通过“机器换人”和智能视觉技术的导入ღ★◈，显著提升了生产效率和经济效益ღ★◈；以输液器组装线为代表的产线已完成更新换代ღ★◈，不仅大幅提升了产品制造效率ღ★◈，还有效保障了产品质量的稳定性ღ★◈。通过科学的设备升级和管理优化ღ★◈，公司在确保产品稳定供应ღ★◈、积极响应国家带量采购政策方面发挥了重要作用ღ★◈。此外公司前瞻性战略布局四川血液透析产品生产基地和扩建江西血液透析产品研发生产基地ღ★◈，在现有产能基础上加快产线设备投入ღ★◈，超前进行资源配置ღ★◈，抢占市场先机ღ★◈，增强了未来市场竞争力ღ★◈。公司透析器组装线被工信部评定为“智能制造优秀场景”ღ★◈；公司入选江西省工业和信息化厅“2023年江西省管理创新示范企业”名单ღ★◈，报告期内ღ★◈，公司被认定为2024年江西省制造业单项冠军企业ღ★◈，为江西省健康事业高质量发展起到模范带头作用ღ★◈。在质量体系方面ღ★◈，公司始终坚持“依法管理ღ★◈，质量第一”的质量方针ღ★◈，通过了ISO9001ღ★◈、ISO13485ღ★◈、ENISO13485质量管理体系认证ღ★◈，部分产品先后通过了CE（MDD）和CE（MDR）认证ღ★◈，并获得美国FDA510（k）上市通告和WHO（世界卫生组织）的采购资质ღ★◈，具备了完善的质量管理体系ღ★◈。公司建立了一套严格完善的质量管理ღ★◈、质量追溯ღ★◈、供应链溯源及质量保障机制ღ★◈，产品通过设备智能化检测ღ★◈、人工抽检等多道程序才能流入市场ღ★◈，并且通过对所有产品赋UDI码的方式ღ★◈，为产品配备“身份证”ღ★◈，让质量问题可追溯到每道工序ღ★◈，使产品在稳定性ღ★◈、可靠性ღ★◈、安全性方面都有极大的保障ღ★◈。报告期内ღ★◈，公司凭借优秀的质量管理表现ღ★◈，荣获南昌县县长质量奖ღ★◈，对公司质量管理进一步给予肯定与认可ღ★◈。

　　公司产品和服务远销110多个国家和地区ღ★◈，并通过产品叠加ღ★◈、客户协同等方式ღ★◈，推动市场销售网络不断延伸ღ★◈。公司在产业布局ღ★◈、销售ღ★◈、物流以及服务方面建立科学高效的管理体系和专业化团队ღ★◈，近年来不断完善产业布局ღ★◈，目前在江西南昌ღ★◈、云南昆明ღ★◈、四川成都九游会ღ★◈，ღ★◈、四川眉山ღ★◈、浙江宁波ღ★◈、黑龙江哈尔滨等地共拥有14家子公司ღ★◈，形成了“南北贯通ღ★◈，东西呼应”的产业布局ღ★◈；在国内市场ღ★◈，公司积极设立渠道类子公司ღ★◈，为终端客户提供服务的同时积极发展培育区域经销商ღ★◈，推动加快市场覆盖率ღ★◈；同时ღ★◈，公司通过内ღ★◈、外部资源的高效整合ღ★◈，提升海外市场准入能力ღ★◈，紧跟国家“一带一路”号召ღ★◈，依托在沿线国家的自主持证ღ★◈，快速拓展海外营销渠道ღ★◈，形成了面向全球的营销与服务网络ღ★◈。

　　公司以推动健康事业发展为己任ღ★◈，深入研究行业发展趋势ღ★◈，把握行业业务需求与规律ღ★◈，积累了丰富的行业经验ღ★◈，成为既懂技术又熟悉行业业务的“行业专家”ღ★◈，实现在国产中空纤维血液透析膜纺丝设备ღ★◈、国产血液透析器组装设备“零”的突破ღ★◈，引领血液透析行业的快速国产化ღ★◈；公司通过专业化的学术交流ღ★◈、公益活动与品牌宣传ღ★◈，传递肾脏保护知识ღ★◈，建立与临床医患沟通的桥梁ღ★◈，实现了与医院ღ★◈、患者需求沟通的“零距离”ღ★◈，形成了特有的行业经验优势ღ★◈。公司在提供高品质拳头产品和深入临床一线的优质服务方面形成了良好口碑和客户信任度ღ★◈，与众多优质客户建立了战略合作关系ღ★◈，为公司形成了较强的客户资源优势和用户粘性ღ★◈，不断提升健康事业发展的企业形象ღ★◈。

　　公司“Sansin三鑫”“义鑫”等商标的品牌影响力与日俱增ღ★◈，在行业内享有较高的品牌知名度和市场美誉度ღ★◈。公司一次性使用空心纤维血液透析器ღ★◈、正压静脉留置针ღ★◈、血液透析浓缩液被江西省工业和信息化厅ღ★◈、江西省市场监督管理局评选为“技术先进ღ★◈、质量优良ღ★◈、品牌知名ღ★◈、效益突出ღ★◈、特色鲜明”的“赣出精品”ღ★◈，塑造了公司高端精品形象ღ★◈。公司通过江西省商务厅“江西出口名牌”复核认定ღ★◈，积极参与德国杜塞尔多夫国际医疗展ღ★◈、美国国际医疗设备展ღ★◈、新加坡国际医疗展ღ★◈、欧洲肾脏协会年会ღ★◈、迪拜阿拉伯国际医疗设备博览会等国际展会ღ★◈，进一步打造公司优势产品的国内外知名度和影响力ღ★◈。

　　公司保持一贯稳健的发展态势ღ★◈，报告期内ღ★◈，实现营业收入150043.84万元ღ★◈，较上年同期增长15.41%ღ★◈；实现归属于上市公司股东的净利润为22740.41万元ღ★◈，较上年同期增长10.05%ღ★◈；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为20986.92万元ღ★◈，较上年同期增长16.02%ღ★◈。公司业务主要体现在以下几大领域ღ★◈：

　　血液净化类ღ★◈：报告期内ღ★◈，血液净化类产品实现营业收入121700.93万元ღ★◈，比上年同期增长28.20%ღ★◈，该类产品营业收入占公司总收入的比重为81.11%ღ★◈。本报告期内ღ★◈，国内以联盟集采形式多次开展医用耗材带量采购ღ★◈，公司报价策略灵活精准ღ★◈，集采范围内的所有产品均中标ღ★◈，同时ღ★◈，国外市场开拓明显ღ★◈，优势产品血液透析器ღ★◈、血液透析浓缩物ღ★◈、血液透析管路经营业绩快速增长ღ★◈，血液透析设备全球竞争力加强ღ★◈，出口订单规模快速扩大ღ★◈，销售数量同比增长120%ღ★◈。

　　给药器具类ღ★◈：报告期内ღ★◈，给药器具类产品实现营业收入18979.82万元ღ★◈，比上年同期下降18.87%ღ★◈，该类产品营业收入占公司总收入的比重为12.65%ღ★◈。

　　心胸外科类ღ★◈：报告期内ღ★◈，心胸外科类产品实现营业收入7257.15万元ღ★◈，比上年同期增长2.81%ღ★◈，该类产品营业收入占公司总收入的比重为4.84%ღ★◈。

　　其他类ღ★◈：报告期内ღ★◈，其他业务实现营业收入2105.94万元ღ★◈，该类业务营业收入占公司总收入的比重为1.40%ღ★◈。产品获多国市场准入认证ღ★◈，彰显全球竞争力

　　公司正式开启全球化新篇章ღ★◈，成功完成印度尼西亚ღ★◈、秘鲁ღ★◈、墨西哥等国家的产品注册ღ★◈，并加速推进俄罗斯ღ★◈、土耳其等市场的认证进程ღ★◈。通过搭建全球自主持证体系ღ★◈，公司血液净化业务进一步强化国际市场布局ღ★◈，显著提升全球竞争力ღ★◈，为品牌全球化奠定坚实基础ღ★◈。报告期内ღ★◈，海外市场开拓成效显著ღ★◈，海外业务实现营业收入27412.03万元ღ★◈，同比增长39.70%ღ★◈，成为公司业绩增长的重要驱动力ღ★◈。

　　为满足血液透析产品不断增长的市场需求ღ★◈，实现产品的高效灵活配置ღ★◈，也为市场空间广阔的新赛道储备新产能ღ★◈，实现血管介入等新业务的快速扩容ღ★◈，公司紧贴市场需求ღ★◈，依托在医疗器械领域积累的先进生产技术水平ღ★◈、多基地建设经验和经营管理经验ღ★◈，在江西ღ★◈、云南ღ★◈、黑龙江ღ★◈、宁波等生产基地基础上进一步组建四川生产基地ღ★◈、扩建江西研发生产基地ღ★◈，新增的两大生产基地均已顺利通过验收并取得生产许可ღ★◈。

　　四川威力生作为公司在西部发展战略布局中的关键支点ღ★◈，在有效缩短服务半径的同时ღ★◈，实现资源的高效协同ღ★◈，以透析设备驱动耗材业务协同增长ღ★◈，绘就血液净化全产业链创新发展的蓝图ღ★◈。目前ღ★◈，四川威力生已拥有一次性使用血液透析器（干膜）ღ★◈、血液透析浓缩液九游会官网J9ღ★◈、血液透析粉ღ★◈、一次性使用血液透析管路ღ★◈、透析机消毒液ღ★◈、一次性使用血液透析器（湿膜ღ★◈，高通/非高通）等血液透析系列产品注册证ღ★◈，产能逐步释放ღ★◈，为公司在西部市场的深耕奠定了坚实基础ღ★◈。报告期内ღ★◈，四川威力生以“西部药谷”生产基地全面落成投用为契机ღ★◈，进一步深化了与广大客户的沟通与合作ღ★◈，增强信任与了解ღ★◈，显著提升了在行业内的品牌影响力和市场认可度ღ★◈。这一系列举措不仅巩固了公司在西部市场的战略地位ღ★◈，也为未来的持续增长和全产业链创新发展注入了强劲动力ღ★◈。四川威力生报告期内营业收入达到1.10亿元ღ★◈，同比增长超过110%ღ★◈。江西血液透析系列产品研发生产基地项目进展顺利ღ★◈，除6#立体仓库尚在施工ღ★◈、5#厂房正在进行规划调整暂未施工外ღ★◈，其余本期计划建设内容均已完工ღ★◈，已建成建筑面积近15万平方米ღ★◈。在产能扩充方面ღ★◈，已于2024年完成1#车间透析膜纺丝ღ★◈、透析器组装线的投产使用ღ★◈；并重新规划江西基地血液透析浓缩液产能布局ღ★◈，将集中建设3000万人份的血液透析浓缩液产线ღ★◈，构成规模庞大的血液透析浓缩液基地ღ★◈，进一步夯实行业领先地位ღ★◈。该基地全面投产后将进一步扩充公司血液透析系列产品产能ღ★◈，能更好地满足持续增长的市场需求并扩大产品规模经济效应ღ★◈，并将建设新型医疗器械技术研究交流平台及医疗器械高端人才创新创业开放平台ღ★◈，打造中部医疗器械产业示范高地ღ★◈。

　　依托国家全面数字化升级的战略布局ღ★◈，公司在推动数字技术与产业深度融合方面持续发力ღ★◈，致力于“打造以客户为中心的敏捷组织”ღ★◈。公司深化5G技术应用ღ★◈，高效集成内ღ★◈、外部数据ღ★◈，利用新一代互联网信息技术赋能过程控制ღ★◈，强化现场管控ღ★◈，提升产品品质ღ★◈，构建研发ღ★◈、生产ღ★◈、管理ღ★◈、流通等产业链上下游的数字化应用场景ღ★◈，全面贯通业务流程与信息流ღ★◈，打造智能化的产业制造体系ღ★◈，驱动对传统业务的提质增效ღ★◈，推进新产品ღ★◈、新技术的快速产业化ღ★◈，实现产业升级与创新发展ღ★◈。下一步ღ★◈，公司将继续深化工业物联网生态系统建设ღ★◈，重点构建预测性维护与能耗优化模型ღ★◈、打造智慧物流中枢ღ★◈，全面提升生产运营效率和优化客户交付体验ღ★◈。同时ღ★◈，公司将启动AI赋能工程ღ★◈，着力建设AI知识中枢平台ღ★◈，深度开发设备智能预测与维护ღ★◈、智能销售预测等核心场景化AI应用ღ★◈，融合知识图谱与自动化流程ღ★◈，实现知识资产价值的最大化利用ღ★◈，系统性推进公司智能化转型升级进程ღ★◈。

　　在江西省科学技术厅ღ★◈、江西省药品监督管理局ღ★◈、江西省工业和信息化厅的领导和支持下ღ★◈，公司作为牵头单位ღ★◈，组建了包括大连理工大学ღ★◈、南昌大学ღ★◈、中国科学院宁波慈溪生物医学工程研究所等13所高水平科研单位为技术支撑ღ★◈，24家医疗器械产业链上下游代表性企业为成员单位的江西省高性能医疗器械产业科技创新联合体ღ★◈。该创新联合体的组建对解决江西省构建现代化ღ★◈、高性能医疗器械产业链的关键共性问题ღ★◈，推动江西省医疗器械产业转型升级和创新发展发挥重要作用ღ★◈。

　　作为牵头单位ღ★◈，公司在加速推进联合体政产学研医的协同创新ღ★◈、推动联合体深度融合等方面发挥重要作用ღ★◈。同时ღ★◈，公司也将依托联合体高效强大的共性技术供给体系和高效协同效应ღ★◈，加快推进公司技术创新和产业升级ღ★◈。公司作为主要承办方组织召开了江西省高性能医疗器械产业科技创新联合体联席会暨江西省医疗器械创新发展学术论坛ღ★◈，引导创新联合体以阶段性成果和经验为基础ღ★◈，深化布局促进医疗器械产业创新发展ღ★◈；组织创新联合体成员单位参加创新联合体与中国生物材料学会生物复合材料分会ღ★◈、赣南医科大学ღ★◈、江西理工大学ღ★◈、南昌医学院等联合主办的学术会议——“第二届生物材料与医疗器械赣江学术论坛”ღ★◈，该会议汇聚了来自国内高校ღ★◈、科研院所ღ★◈、医疗机构ღ★◈、企业以及管理部门的专家学者ღ★◈、医护工作者及企业家ღ★◈，包括4名院士及近60位国家杰青等国家级人才在内的近800人参会ღ★◈，共同探讨了生物材料与医疗器械领域的最新科研成果ღ★◈、临床应用案例ღ★◈、前沿技术ღ★◈，以及行业所面临的挑战ღ★◈，促成了一次生物材料与医疗器械行业从理论剖析ღ★◈，到技术创新ღ★◈，再到产业应用的良性互动ღ★◈，有助于将科技创新技术转化为实际生产力ღ★◈，加速产业结构的优化升级ღ★◈；搭建医疗器械产业高质量发展学习渠道ღ★◈，组织成员单位前往大湾区ღ★◈、赣州ღ★◈、杭州ღ★◈、日本等地学习国内外医院ღ★◈、企业ღ★◈、科研机构在医疗器械产业链上下协同ღ★◈、研发创新等方面的先进经验ღ★◈，助推江西省医疗器械产业高质量发展ღ★◈。

　　2024年ღ★◈，面对外部压力加大ღ★◈、内部困难增多的复杂严峻形势ღ★◈，公司在董事会的正确领导与科学决策下ღ★◈，依托在医疗器械行业的深厚积累ღ★◈，加速推进产品创新ღ★◈，精准把握国家集采重大机遇ღ★◈，突破海外市场准入壁垒ღ★◈，持续拓展国内外市场份额ღ★◈，实现了营业收入与净利润的双重增长ღ★◈，并开启了全球化布局的新篇章ღ★◈。此外ღ★◈，依托国家全面数字化升级的战略布局ღ★◈，公司持续深化智能制造升级与数字化转型战略ღ★◈，通过系统性优化生产流程ღ★◈、提升运营效能与产品品质ღ★◈，显著增强了核心竞争力和可持续发展能力ღ★◈，为构建现代化产业体系ღ★◈、实现高质量可持续发展奠定了坚实基础ღ★◈。

　　2025年ღ★◈，公司发展规划如下ღ★◈：第一ღ★◈，公司将紧跟行业发展趋势ღ★◈，以市场需求为导向进行前瞻性研发ღ★◈、生产及销售布局ღ★◈，充分利用公众公司平台ღ★◈，加强品牌建设ღ★◈，拓展上下游优质供应商及客户渠道资源ღ★◈，带来长期业务增长ღ★◈。第二ღ★◈，公司将持续健全人才长效激励和约束机制ღ★◈，提高人才稳定性ღ★◈，搭建植根行业ღ★◈、具备全球化视野的的专业人才梯队ღ★◈。第三ღ★◈，公司将巩固优势产品地位ღ★◈，提高研发成果转化效率ღ★◈，丰富产品矩阵ღ★◈，进一步满足客户多元化的需求ღ★◈，提高产品及服务质量ღ★◈。公司已制定清晰的区位业务发展战略ღ★◈，降本增效ღ★◈，发挥各产能基地区位优势ღ★◈，为承接更多新客户需求提供充分的产能保障ღ★◈。此外ღ★◈，公司有针对性地开拓东南亚ღ★◈、南美洲等新兴市场ღ★◈，立足本土业务ღ★◈，谋局全球ღ★◈。

　　风险ღ★◈：医疗器械行业既是国家重点鼓励和扶持的产业ღ★◈，同时也是受国家监管程度较高的行业ღ★◈，包括行业准入ღ★◈、生产条件ღ★◈、质量标准等ღ★◈。若国家有关监管政策发生重大变化ღ★◈，将有可能导致整个行业的竞争格局出现新的变化ღ★◈，从而对本公司的生产经营带来新挑战ღ★◈。

　　措施ღ★◈：公司严格遵守国家及行业相关监管法规与政策ღ★◈，密切关注相关行业政策的变化ღ★◈，灵活调整自身经营策略尽可能降低行业监管政策变化带来的经营风险ღ★◈。同时ღ★◈，聚焦主营业务市场需求ღ★◈，持续加大符合市场需求导向产品的研发投入与前瞻性战略布局ღ★◈，推动公司业务的可持续发展ღ★◈。

　　风险ღ★◈：公司主要产品为国家Ⅲ类医疗器械ღ★◈，其安全性和有效性关系到人们的健康和生命ღ★◈，属于国家重点监督管理的医疗器械ღ★◈。近年来ღ★◈，我国对医疗器械产品及行业准入有更高的要求ღ★◈，接连发布或修订了《中华人民共和国医疗器械管理法（草案征求意见稿）》《医疗器械监督管理条例》等法律法规ღ★◈，明确提出强化医疗器械质量安全监管ღ★◈，确保公众用械安全ღ★◈。

　　措施ღ★◈：如果公司不能持续有效地执行质量管理相关控制制度和措施或产品出现质量问题ღ★◈，将对公司信誉造成损害ღ★◈，从而影响公司的经营ღ★◈。公司已按照国家质量控制标准建立了适合各类产品从研发到生产各阶段的质量管理体系ღ★◈，并根据规则变化和实际经营需要持续完善ღ★◈；同时ღ★◈，公司将继续强化日常质量管理ღ★◈，为市场提供安全ღ★◈、有效和质量可控的产品ღ★◈。

　　风险ღ★◈：国内血液净化市场竞争激烈ღ★◈，随着集采政策的深入推进ღ★◈，血液净化领域主要产品价格已处于市场较低水平ღ★◈，销售端的利润空间承压ღ★◈。但集采政策核心是“以量换价”ღ★◈，即销售端降价ღ★◈，医疗机构保证采购量ღ★◈，这也带来了市场份额调整的重大机遇ღ★◈，有益于供应能力强ღ★◈、行业排名靠前的优势厂商ღ★◈。

　　措施ღ★◈：根据国内已开展的大范围的带量采购项目ღ★◈，公司凭借精准报价策略ღ★◈，把握了国产替代的战略契机ღ★◈，进一步扩大了市场份额ღ★◈。同时ღ★◈，公司根据对市场竞争风险的预判ღ★◈，已打造出完整的终末期肾病血液净化产品体系ღ★◈，涵盖血液透析（HD）全产品链和血液透析滤过（HDF）ღ★◈、连续肾脏替代疗法（CRRT）等多元治疗模式的血液净化产品群ღ★◈，并进一步锁定肾病全病程治疗过程ღ★◈，逐步实现“肾病原发疾病（糖尿病）-早中期肾病-终末期肾病”一体化战略布局ღ★◈，将依托多维产品综合体系和持续创新能力ღ★◈，提高市场竞争力ღ★◈。

　　风险ღ★◈：公司主营业务为血液净化类ღ★◈、给药器具类ღ★◈、心胸外科类等医疗器械的研发ღ★◈、制造ღ★◈、销售与服务ღ★◈，产品迭代创新速度快ღ★◈。但如果公司对相关技术方向ღ★◈、产品研发方向ღ★◈、市场趋势方向发生误判或未来科研ღ★◈、技术改造更新缓慢ღ★◈，可能削弱公司在技术和市场方面的领先优势ღ★◈，对公司未来的发展产生不利影响ღ★◈。

　　措施ღ★◈：公司高度重视研发体系建设ღ★◈，在技术研发环节强化前瞻性战略布局ღ★◈，加大对符合市场需求导向的新产品研发的投入力度ღ★◈，并加快对现有产品的技术升级和优化ღ★◈，加强主营业务领域研发创新能力的管理ღ★◈，提升综合研发创新实力ღ★◈，保持技术上的领先优势ღ★◈。

　　风险ღ★◈：海外市场可能存在出口国家的汇率政策ღ★◈、经济政策ღ★◈、贸易政策甚至政府稳定性发生变化的情形ღ★◈，而导致潜在的销售风险ღ★◈，尤其是结算风险ღ★◈。

　　措施ღ★◈：公司通过制定海外客户的风险评估策略ღ★◈，采取更有保障的款到发货ღ★◈、信用证等销售模式ღ★◈，并通过购买中国出口信用保险等保险方式ღ★◈，多措并举ღ★◈，来降低海外市场销售收款（结算）风险ღ★◈。

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